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Help During Pregnancy











 

 

 

 

Le syndrome transfuseur transfusé touche 15 % des grossesses gémellaires monochorioniques. Nous estimons que 3 600 cas se produisent annuellement aux États-Unis (sans doute beaucoup plus), et vous n'êtes donc pas les seuls. Ce syndrome est la conséquence d'anomalies du placenta partagé entre les jumeaux, anomalies qui se produisent spontanément et, qui, du moins avec ce que l'on sait, ne peuvent pas être prévenues. Les perspectives pour les jumeaux atteints de STT étaient sans espoir il y a un peu plus de 20 ans, mais nous disposons désormais de moyens pour diagnostiquer la condition de manière précoce (par échographie) et introduire des traitements qui permettront ultimement à la plupart des jumeaux de survivre et d'être en bonne santé. Le STT est néanmoins toujours considéré comme l'un des problèmes les plus difficiles à résoudre dans le domaine de l'obstétrique moderne. En ce qui vous concerne, vous avez été forcés à entrer dans un monde à risques élevés dont on ne parle jamais ou pour lequel vous ne pourriez jamais être prêts.

Nous vous recommandons vivement de créer un plan d'action médical à partir du moment où il a été déterminé que vos jumeaux sont monochorioniques, et ce, parce que l'expertise et l'intérêt dans le STT varie grandement parmi les médecins. Ce symptôme est considéré comme une « maladie rare » (il ne l'est pas), et c'est pourquoi la plupart des médecins ne s'occupent que de quelques cas par an, ou d'aucun cas. C'est à vous de défendre vos bébés. Il est important de consulter un obstétricien suivant des cas à risques élevés (médecin périnatal ou spécialiste en médecine maternelle-fœtale), d'avoir des échographies fréquentes et d'être conscients des signes précurseurs de STT. Ne restez pas passifs en écoutant les médecins ou les infirmiers qui parlent de « juste des jumeaux ». Commencez à vous informer vous-mêmes sur le syndrome et les options de traitement, afin de, si les choses empirent ou si une décision immédiate pour un traitement s'avère nécessaire, pouvoir choisir ce que vous ressentez être la meilleure solution pour vous et vos bébés. Suivez votre voix intérieure et faites-lui confiance.

Malheureusement, certains de nos parents atteints de STT ont dû se battre pour leurs bébés jusqu'au bout contre les médecins et les sociétés d'assurance. Nous voulons que vous sachiez, au plus profond de vous-mêmes, maintenant et pour le reste de votre vie, que vous avez fait tout votre possible pour sauver vos bébés. La Fondation est une organisation pro-jumeaux et pro-vie qui est là pour vous aider, vous et vos bébés, à vous battre à chaque étape du parcours, avec du matériel éducationnel, un soutien émotionnel et des références professionnelles. Nous sommes là pour vous.

 

 

 

-Le syndrome transfuseur transfusé se produit-il
souvent ?

-Que subissent les bébés jumeaux

-Facteurs pour la prédiction des résultats de STT :

-Quels sont les signes précurseurs ?

-Quels sont les traitements ?

-Puis-je faire quelque chose

-Récapitulation

 
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